一次性無(wú)菌注射針穿刺力、拉拔力、牢固度試驗(yàn)方法與試驗(yàn)儀器介紹
發(fā)布時(shí)間:2023-03-07
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作者:泉科瑞達(dá)儀器
一次性使用無(wú)菌注射針的質(zhì)量檢驗(yàn),目前主要參照《GB 15811-2016一次性使用無(wú)菌注射針》標(biāo)準(zhǔn)展開(kāi)試驗(yàn)和評(píng)價(jià)。GB15811-2016標(biāo)準(zhǔn)明確規(guī)定了參考適用性規(guī)則:規(guī)定了針管公稱(chēng)外徑為0.3mm~1.2mm的一次性使用無(wú)菌注射針適用此方法;一次性使用牙科注射針不適用;非滅菌狀態(tài)供一次性使用無(wú)菌注射配套的一次性注射針可以參照本標(biāo)準(zhǔn)開(kāi)展相關(guān)試驗(yàn),但是相關(guān)試驗(yàn)條件可以按具體技術(shù)要求開(kāi)展。
山東泉科瑞達(dá)儀器作為醫(yī)療器械械檢測(cè)儀器的專(zhuān)業(yè)制造、供應(yīng)商,其ETT-01、ETT-02以及DLW-02系列智能電子拉力試驗(yàn)機(jī)可通過(guò)定制不同工裝夾具一機(jī)多用,可以實(shí)現(xiàn)《GB15811-2016一次性使用無(wú)菌注射針》標(biāo)準(zhǔn)中針座與針管連接牢固度、針座與護(hù)套拉拔力、針尖穿刺力的性能檢測(cè)。本文特別結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)(截圖解讀)以及試驗(yàn)方法進(jìn)行介紹。
一、一次性使用無(wú)菌注射針之“連接牢固度”試驗(yàn)和評(píng)價(jià)方法
1、針座與針管連接應(yīng)牢固試驗(yàn)方法:
將注射針針管固定在專(zhuān)用儀器上,以針座撥出方向,在規(guī)定的載荷下做無(wú)沖擊的拉拔試驗(yàn),兩者不得松動(dòng)或分離。
2、檢驗(yàn)指標(biāo)技術(shù)要求
針管標(biāo)稱(chēng)外徑(毫米mm) | 拉力 (牛頓N) |
0.3 | 22 |
0.33 | 22 |
0.36 | 22 |
0.4 | 22 |
0.45 | 22 |
0.5 | 22 |
0.55 | 34 |
0.6 | 34 |
0.7 | 40 |
0.8 | 44 |
0.9 | 54 |
1.1 | 69 |
1.2 | 69 |
二、一次性使用無(wú)菌注射針之“針座與護(hù)套配合力”試驗(yàn)和評(píng)價(jià)方法
1、針座與護(hù)套配合試驗(yàn)方法
注射針針座與護(hù)套配合應(yīng)良好,護(hù)套不得自然脫落,將針座固定在專(zhuān)用儀器下夾具上,上夾具夾持住護(hù)套,沿保護(hù)套拉出方向,低速運(yùn)行作無(wú)沖擊拉拔,直至二者分離。
2、針座與護(hù)套配合試驗(yàn)指標(biāo)要求
針座與護(hù)套分離力應(yīng)不大于15N(注意:試驗(yàn)方向,無(wú)沖擊即低速拉伸,建議選用個(gè)位數(shù)級(jí)mm/min速度拉伸)。
三、一次性使用無(wú)菌注射針之“注射針尖穿刺力”試驗(yàn)和評(píng)價(jià)方法
1、注射針針尖穿刺力試驗(yàn)對(duì)儀器與供試樣品的要求
(1)試驗(yàn)原理
注射器注射針針尖的穿刺力大小是否合適,影響其適用性,是一次性使用無(wú)菌注射針重要的檢驗(yàn)要求之一,此項(xiàng)檢測(cè)主要是參考《GB15811-2016一次性使用無(wú)菌注射針》附錄B的相關(guān)規(guī)定,采用“智能電子拉力試驗(yàn)機(jī)”等刺穿力試驗(yàn)裝置或程序使注射針以規(guī)定的速度,垂直通過(guò)模擬皮膚時(shí)所測(cè)得的最大峰值力來(lái)評(píng)估注射針的刺穿力。
(2)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于試驗(yàn)儀器的要求
刺穿力測(cè)試裝置技術(shù)指標(biāo)如下:
(2.1)直線驅(qū)動(dòng)速度:50mm/min~250mm/min,平均速度精度<士5%(設(shè)置值)。(2.2)壓力傳感器測(cè)量范圍:0~50(0~5)N,精度士0.5%(滿量程)。
(3)對(duì)于模擬皮膚材料的要求
《GB15811-2016一次性使用無(wú)菌注射針》標(biāo)準(zhǔn)要求采用材料為聚氨酯的薄膜,其厚度為0.35mm±0.05mm,邵氏硬度A為85±10,供試樣品尺寸大于Φ10mm(在專(zhuān)用夾具夾持后的暴露面積即試驗(yàn)面積為Φ10mm)。
2、注射針針尖穿刺力試驗(yàn)方法要求
(1)將被測(cè)針和模擬皮膚在22℃±2℃下放置至少24h,并在相同溫度下進(jìn)行測(cè)試;
(2)按圖B.1所示測(cè)量裝置,將適當(dāng)尺寸的模擬皮膚夾在夾具上,不得有任何明顯的拉伸或壓縮力施加在模擬皮膚上;
(3) 將被測(cè)針裝在測(cè)試裝置上,其軸線垂直于模擬皮膚的表面,針尖指向原形穿刺區(qū)域的中心;
(4)將測(cè)試裝置移動(dòng)速度設(shè)定為100mm/min;
(5)啟動(dòng)測(cè)試裝置;
(6)在膜上穿刺過(guò)程中,同時(shí)測(cè)得最大峰值力或記錄力/位移圖。
注:不得使用原形穿刺區(qū)域曾做過(guò)穿刺的膜(不建議重復(fù)使用,一個(gè)供試樣器只開(kāi)展一次試驗(yàn))。
3、注射針針尖穿刺力試驗(yàn)指標(biāo)要求
三、試驗(yàn)儀器
一次性使用無(wú)菌注射針的針座與針管連接牢固度、針座與護(hù)套拉拔力及針尖穿刺力的性能檢測(cè),可采用泉科瑞達(dá)公司生產(chǎn)的智能電子拉力試驗(yàn)機(jī)來(lái)進(jìn)行測(cè)試,測(cè)試性能符合GB15811-2016標(biāo)準(zhǔn),試驗(yàn)速度任意可調(diào)(尤其可實(shí)現(xiàn)超低速無(wú)沖擊運(yùn)行),拉壓雙向試驗(yàn)?zāi)J剑约俺呒?jí)精度,通過(guò)不同工裝夾具滿足您的多項(xiàng)測(cè)試需求。
1、ETT系列智能電子拉力試驗(yàn)機(jī):ETT-01智能電子拉力試驗(yàn)機(jī)、ETT-02智能電子拉力試驗(yàn)機(jī);
2、DLW系列智能電子拉力試驗(yàn)機(jī):DLW-01智能電子拉力試驗(yàn)機(jī)、DLW-02智能電子拉力試驗(yàn)機(jī)。
山東泉科瑞達(dá)儀器作為專(zhuān)業(yè)檢測(cè)儀器制造與服務(wù)商,相應(yīng)儀器均符合國(guó)家、醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)要求,并具有可滿足最新GMP要求的權(quán)限管理及數(shù)據(jù)追蹤,目前已與國(guó)內(nèi)藥企、醫(yī)療器械企業(yè)建立了廣泛的合作,我們希望通過(guò)進(jìn)一步完善產(chǎn)品體系,并以公司技術(shù)實(shí)力為依托為業(yè)內(nèi)提供更多的量身訂制儀器服務(wù),更好的服務(wù)于客戶,為行業(yè)質(zhì)量控制貢獻(xiàn)力量。
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